Une maladie héréditaire rare dans laquelle il y a une dégénérescence progressive de la substance blanche (myéline) du cerveau et de la moelle épinière, ainsi qu’une altération de la fonction surrénalienne. Elle survient en raison de mutations qui affectent le métabolisme des acides gras à très longue chaîne, ce qui entraîne leur accumulation et des dommages à la myéline. Elle se manifeste par des troubles cognitifs, des troubles du mouvement, une insuffisance surrénalienne et des changements comportementaux. Elle touche le plus souvent les hommes et nécessite un traitement spécialisé.