Syndrome de Down ou Mongol
Anomalies chromosomiques congénitales caractérisées par la présence d’un chromosome supplémentaire dans la vingt-et-unième paire (trisomie de la vingt-et-unième paire de chromosomes).
Anomalies chromosomiques congénitales caractérisées par la présence d’un chromosome supplémentaire dans la vingt-et-unième paire (trisomie de la vingt-et-unième paire de chromosomes).
(de Gr. – hyperémique et métron-mesurable, processus – œil) – déficience visuelle causée par des anomalies de la réfraction, où les rayons lumineux convergent, en.
Ce sont des enfants atteints d’une perte auditive bilatérale profonde et persistante, qui entrave ou rend impossible l’acquisition d’un discours indépendant. La plupart des personnes.
(de GR.. hyperthyroïdie – augmentation et mouvement moteur) – mouvements excessifs involontaires résultant de contractions musculaires, un large éventail de troubles moteurs qui se produisent.