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Syndrome de Down ou Mongol

Anomalies chromosomiques congénitales caractérisées par la présence d’un chromosome supplémentaire dans la vingt-et-unième paire (trisomie de la vingt-et-unième paire de chromosomes).

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Hypermétropie

(de Gr. – hyperémique et métron-mesurable, processus – œil) – déficience visuelle causée par des anomalies de la réfraction, où les rayons lumineux convergent, en.

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Enfants sourds

Ce sont des enfants atteints d’une perte auditive bilatérale profonde et persistante, qui entrave ou rend impossible l’acquisition d’un discours indépendant. La plupart des personnes.

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Hypoxie

(Gr. hippo – petit et latin oxycinium – oxygène) – privation d’oxygène dans les tissus, les organes et l’ensemble de l’organisme en raison d’un apport.

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Hyperkinésie

(de GR.. hyperthyroïdie – augmentation et mouvement moteur) – mouvements excessifs involontaires résultant de contractions musculaires, un large éventail de troubles moteurs qui se produisent.

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