Il s’agit d’une affection causée par une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans la cavité crânienne. L’hydrocéphalie se caractérise par deux types : congénitale et postnatale . Congénitale et acquise. L’hydrocéphalie congénitale ou congénitale se développe à la suite de maladies infectieuses, de traumatismes et de toxicose maternelle pendant la grossesse . L’hydrocéphalie acquise ou postnatale peut être causée par une bactérie ou une méningo-encéphalite, un traumatisme crânien ou des blessures à la naissance chez les nouveau-nés. L’incapacité des fontanelles à se fermer pendant 16 mois contribue à l’identification de l’hydrocéphalie congénitale. Dans l’hydrocéphalie, les protubérances frontales et pariétales sont fortement saillantes, les yeux sont gonflés et largement espacés. Les os du crâne s’affaiblissent fortement, les sutures crâniennes s’élargissent et souvent divergent. Les enfants atteints d’hydrocéphalie, en particulier congénitale, souffrent souvent de paralysie cérébrale, de troubles mentaux et de divers degrés de déficience intellectuelle. L’hydrocéphalie peut être compliquée par des troubles de l’audition et de la vision, jusqu’à la surdité et la cécité.