Un trouble neurologique génétique rare dans lequel des dépôts anormaux de calcium se déposent dans le cerveau, en particulier dans les ganglions de la base, et parfois dans le cortex, le thalamus ou le cervelet. Les symptômes peuvent inclure des troubles du mouvement (tremblement, rigidité, chorée), un déclin cognitif, des troubles psychiatriques, des troubles de la parole et des crises d’épilepsie. La maladie est plus susceptible de se manifester à l’âge mûr, mais un début plus précoce ou plus tardif est également possible. Il est principalement transmis par le type autosomique dominant. Il n’existe aucun traitement qui élimine la cause ; La thérapie vise à contrôler les symptômes moteurs, cognitifs et psychiatriques.