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Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

également connue sous le nom de maladie du motoneurone (MND) ou, aux États-Unis, maladie de Lou Gehrig (BLH), est une maladie neurodégénérative rare et terminale qui entraîne la perte progressive des motoneurones supérieurs et inférieurs qui contrôlent normalement la contraction musculaire volontaire. La SLA est la forme la plus courante d’un groupe plus large de maladies du motoneurone. La SLA se manifeste souvent aux premiers stades par une raideur musculaire progressive, des spasmes, une faiblesse et un épuisement. La perte des neurones moteurs continue généralement jusqu’à ce que la capacité de manger, parler, bouger et enfin respirer soit perdue.