способ передачи генетического заболевания, при котором достаточно одного мутантного гена от одного из родителей, чтобы заболевание проявилось у ребенка. Основные характеристики: наследование происходит через аутосомы, признак проявляется в каждом поколении, вероятность наследования составляет 50% при наличии мутантного гена у одного родителя, при наличии мутантного гена у обоих родителей вероятность возрастает до 75%, заболевания не зависят от пола. Примеры заболеваний: синдром Марфана (нарушение соединительной ткани, проявляющееся в удлинении конечностей, проблемах с сердцем и зрением), хорея Хантингтона (прогрессирующее поражение нервной системы), поликистоз почек (образование множественных кист в почках), нейрофиброматоз (заболевание, характеризующееся образованием опухолей нервной системы).