тип наследования, при котором признак или заболевание проявляется только в том случае, если оба аллеля гена (полученные от матери и отца) являются мутантными (рецессивными). Основные характеристики: Наследование происходит через аутосомы, признак проявляется только в гомозиготном состоянии, родители могут быть носителями мутантного гена и при этом быть здоровыми, вероятность наследования зависит от статуса обоих родителей. Примеры заболеваний: Болезнь Тея-Сакса (заболевание, поражающее центральную нервную систему), фенилкетонурия (заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот, при котором организм не способен расщеплять фенилаланин, поступающий с белковой пищей), галактоземия (заболевание, характеризующееся нарушением обмена веществ, при котором организм не способен перерабатывать галактозу).