فحص البويضات (الأجسام القطبية) أو الأجنة (في مرحلة التجزئة أو الكيسة الأريمية) لاكتشاف الأمراض الوراثية والاضطرابات الكروموسوماتية. يتم إنتاجه من خلال تحليل الحمض النووي. هناك عدة أنواع من PGT حسب الأهداف:
1) PGT-A (لعدم الصبغة) – يكتشف التغير في عدد الكروموسومات.
2) PGT-M (اختبار الجينات قبل الزرع الأحادي الجين) – يساعد في تحديد الطفرات أحادية الجين، أي الاضطرابات التي تؤثر على الجينات الفردية.
3) PGT-SP (لإعادة ترتيب الهيكل) – يستخدم للكشف عن التغيرات في بنية الكروموسومات: حذف (فقدان الأقسام)، التكرار (مضاعفة الأقسام)، الانعكاسات (دوران منطقة بمقدار 180 درجة)، الانتقالات (تبادل الشظايا بين الكروموسومات).