مؤشر على الظهور الظاهري للأليل في المجموعة، يعبر عنه في تكرار ظهور جين معين لدى أفراد من مجموعة ذات صلة لديهم النمط الجيني المقابل. يعبر عن احتمال ظهور الجين بشكل ظاهري كنسبة مئوية (على سبيل المثال، نسبة الأفراد المرضى إلى عدد حاملي الجين المقابل). أمثلة: خلع خلقي في الورك – الاختراق 25٪؛ النقرس (مرض المفاصل) – الاختراق لدى الرجال 20٪، لدى النساء 0٪؛ تصلب الأذن (عيب في عظام الأذن الوسطى) – اختراق بنسبة 30٪. تعتمد على العوامل الداخلية والخارجية.