مرض وراثي نادر يحدث فيه تدهور تدريجي للمادة البيضاء (المايلين) في الدماغ والحبل الشوكي، بالإضافة إلى ضعف في وظيفة الغدة الكظرية. يحدث بسبب طفرات تؤثر على استقلاب الأحماض الدهنية طويلة السلسلة جدا، مما يؤدي إلى تراكم وتلف الميالين. يظهر ذلك في ضعف الإدراك، واضطرابات الحركة، وقصور الغدة الكظرية، وتغيرات سلوكية. غالبا ما يصيب الرجال ويتطلب علاجا متخصصا.