مرض فاهر، أو تكلس الدماغ العائلي الأولي،
اضطراب عصبي وراثي نادر حيث ترسبت ترسبات غير طبيعية من الكالسيوم في الدماغ، خاصة في العقد القاعدية، وأحيانا في القشرة أو المهاد أو المخيخ. قد تشمل الأعراض اضطرابات في الحركة (الرعشة، التيبس، الرقص)، التدهور الإدراكي، الاضطرابات النفسية، اضطرابات النطق، والنوبات. من المرجح أن يظهر المرض في منتصف العمر، لكن من الممكن أيضا أن يبدأ مبكرا أو متأخرا. ينتقل بشكل رئيسي عن طريق النوع السائد الوراثي. لا يوجد علاج يقضي على السبب؛ يهدف العلاج إلى التحكم في الأعراض الحركية والمعرفية والنفسية.