врождённая аномалия развития головного мозга, при которой мозолистое тело – основная структура, соединяющая два полушария – отсутствует полностью или частично. Клинические проявления варьируют от лёгких когнитивных и социальных трудностей до тяжёлой умственной отсталости, нарушений координации и судорог. У некоторых людей может не быть заметных симптомов, и развитие протекает нормально.