редкое наследственное заболевание, при котором происходит прогрессирующая дегенерация белого вещества (миелина) головного и спинного мозга, а также нарушение функции надпочечников. Возникает из-за мутаций, влияющих на обмен жирных кислот с очень длинной цепью, что приводит к их накоплению и повреждению миелина. Проявляется ухудшением когнитивных функций, двигательными расстройствами, надпочечниковой недостаточностью и изменениями поведения. Чаще всего поражает мужчин и требует специализированного лечения.