редкое генетическое заболевание, вызываемое мутацией гена GFAP, приводящее к повреждению белого вещества мозга. Характеризуется неврологическими расстройствами (слабость, нарушение координации), задержкой в развитии, гипертонусом мышц и прогрессирующей атрофией мозга. Болезнь обычно проявляется в детском возрасте и прогрессирует, часто приводя к смерти в раннем возрасте