редкое генетическое неврологическое заболевание, при котором в мозге, особенно в базальных ганглиях, а также иногда в коре, таламусе или мозжечке, откладываются патологические кальциевые отложения. Симптомы могут включать двигательные нарушения (тремор, ригидность, хорею), когнитивное снижение, психические расстройства, речевые нарушения и судороги. Заболевание чаще проявляется в среднем возрасте, но возможно и более раннее или позднее начало. Передаётся в основном по аутосомно-доминантному типу. Лечения, устраняющего причину, нет; терапия направлена на контроль двигательных, когнитивных и психиатрических симптомов.